《Npj Genomic Medicine》雜志影響因子：4.7。
期刊Npj Genomic Medicine近年評價數據趨勢圖
期刊影響因子趨勢圖
以下是一些常見的影響因子查詢入口：
（1）Web of Science：是查詢SCI期刊影響因子的權威平臺，收錄全球高質量學術期刊，提供詳細的期刊引證報告，包括影響因子、分區、被引頻次等關鍵指標。
（2）?Journal Citation Reports (JCR)：JCR是科睿唯安旗下的一個網站，提供了期刊影響因子、引用數據和相關指標。用戶可以在該網站上查找特定期刊的影響因子信息。
（3）中科院SCI期刊分區表：提供中科院分區的期刊數據查詢，包括影響因子和分區信息。
《Npj Genomic Medicine》雜志是由Springer Nature出版社主辦的一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology為研究方向，OA開放獲取（Open Access）的國際優秀期刊。
該雜志出版語言為English，創刊于2016年。自創刊以來，已被SCIE（科學引文索引擴展板）等國內外知名檢索系統收錄。該雜志發表了高質量的論文，重點介紹了GENETICS & HEREDITY在分析和實踐中的理論、研究和應用。
?學術地位：在JCR分區中位列Q1區，中科院分區為醫學大類2區，GENETICS & HEREDITY遺傳學小類2區。
期刊發文分析
機構發文量統計
| 機構 | 發文量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| HARVARD UNIVERSITY | 11 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 11 |
| HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) | 9 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... | 8 |
| RADY CHILDRENS INST GENOM MED | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
| AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (... | 6 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 6 |
國家 / 地區發文量統計
| 國家 / 地區 | 發文量 |
| USA | 62 |
| Canada | 22 |
| Australia | 16 |
| England | 15 |
| CHINA MAINLAND | 14 |
| France | 13 |
| Netherlands | 8 |
| Singapore | 8 |
| Spain | 6 |
| Sweden | 6 |
期刊引用數據次數統計
| 期刊引用數據 | 引用次數 |
| NAT GENET | 62 |
| GENET MED | 56 |
| AM J HUM GENET | 53 |
| NATURE | 53 |
| BIOINFORMATICS | 36 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 32 |
| NEW ENGL J MED | 25 |
| JAMA-J AM MED ASSOC | 22 |
| BLOOD | 19 |
| CELL | 19 |
期刊被引用數據次數統計
| 期刊被引用數據 | 引用次數 |
| GENET MED | 21 |
| SCI REP-UK | 17 |
| NPJ GENOM MED | 16 |
| FRONT GENET | 14 |
| AM J HUM GENET | 13 |
| CANCERS | 13 |
| INT J MOL SCI | 11 |
| EUR J HUM GENET | 9 |
| J GENET COUNS | 8 |
| MOL GENET GENOM MED | 8 |
文章引用數據次數統計
| 文章引用數據 | 引用次數 |
| Meta-analysis of the diagnostic and clinic... | 79 |
| Rapid whole-genome sequencing decreases in... | 56 |
| The NSIGHT1-randomized controlled trial: r... | 34 |
| Exome sequencing of 457 autism families re... | 18 |
| Cytogenomic identification and long-read s... | 18 |
| A large data resource of genomic copy numb... | 17 |
| New insights into structural features and ... | 16 |
| Clinical whole genome sequencing as a firs... | 14 |
| Mutation load estimation model as a predic... | 13 |
| High frequency of pathogenic germline vari... | 12 |
